炎癥作為機體免疫應答的重要機制之一，一直是生命科學研究的熱點方向，LPS（脂多糖）由于易于控制，模型重現性好，影響易于識別和測量等優勢，成為建立急性炎癥模型的金標準試劑。
LPS由一個多糖區域組成，該區域由被稱為脂質A的特定糖脂部分錨定在細菌外膜上。脂質A是一種與羥基脂肪酸相連的葡萄糖胺雙糖，羥基脂肪酸進一步被非羥基脂肪酸取代。脂肪酸的數量是內毒素免疫原性的主要決定因素。最-活-躍的脂質A含有6個脂肪酰基，存在于大腸桿菌和沙門氏菌等致病菌中。含有4或5種脂肪酸的低酰化脂質A，誘導宿主防御反應明顯減少，并能以劑量依賴的方式抑制六酰化脂多糖引發的強烈內毒素反應。
LPS作用機制原理圖
-Cohen J. The immunopathogenesis of sepsis. Nature. 2002 Dec 19-26;420(6917):885-91. PMID: 12490963.
現總結LPS在不同模型的應用和
誘導不同疾病模型的protocol供研究者參考：
LPS誘導疾病模型
備注：
LPS-EB Ultrapure (Cat. Code: tlrl-3pelps) 和 LPS-EB VacciGradeTM (Cat. Code: vac-3pelps)(表中紅色標記)是InvivoGen獨-家提供的產品。如需購買，請聯系Invivogen代理商欣博盛生物~
不同疾病模型的protocol
*LPS誘導急性肺損傷(ALI)模型 PMID: 35544597 LPS-EB (Standard)
? 小鼠模型的建立：
1. 每只小鼠氣管給藥LPS(standard)10μg。
2. 在LPS處理前24h，給小鼠施用MO（包括Reg1-MOs組和control MO組)。
3. LPS處理6h后，麻醉小鼠并采集樣本。
? 小鼠模型的應用：
評價Reg1-MOs對LPS誘導的ARDS的體內治療效果。
*“Two-hit" 模型(LPS和MV誘導的ALI模型) PMID: 24007300 LPS-EB Ultrapure
? 小鼠模型的建立：
1. LPS-EB Ultrapure經氣管給藥，濃度為100 μg/ml，劑量為2 μl/g BW。
2. LPS處理90min后，將小鼠麻醉進行機械通氣(MV)。小鼠經氣管插管并通氣共4小時。
3. MV結束后，對小鼠實施安-/樂-死以收集樣本。
? 小鼠模型的應用：
驗證LPS和MV可導致IL-1β分泌和ALI發展的假設，該過程依賴于NLRP3炎性小體的激活。
*LPS誘導敗血癥模型 PMID: 30808756 LPS-EB Ultrapure LPS-EB VacciGradeTM
? 小鼠模型的建立：
1. 膿毒癥模型:腹腔注射LPS-EB Ultrapure 6 mg/kg BW。
2. 無菌(GF) 小鼠膿毒癥模型:腹腔注射50 mg/kg BW的LPS-EB VacciGradeTM。
? 小鼠模型的應用：
1. 膿毒癥模型:探討西方飲食(western diet ,WD)對膿毒癥的影響。
2. GF小鼠膿毒癥模型:測定WD依賴性膿毒癥對菌群的依賴性。
*LPS誘導牙周炎模型 PMID: 30665148 LPS-PG (Standard)
? 小鼠模型的建立：
1. 雙側上頜第一、第二磨牙間的腭側牙齦注射10 μl濃度為1mg /ml的 LPS-PG (Standard)。
2. 注射后，每隔48小時再注射兩次。
3. 誘導過程持續14 d，每側共注射 LPS-PG (Standard)6次。
? 小鼠模型的應用：
測定牙周炎動物模型中β淀粉樣蛋白(Aβ)肽的循環水平。
備注:
標記為紅色的產品均來自InvivoGen。這些數據是基于InvivoGen品牌的高品質 LPS生成的，由于已知的TLR2交叉污染的影響或批次間內毒素水平的不準確評估，這些數據可能不適用于來自其他供應商的低質量LPS。
產品信息
產品 | 貨號 | 規格 |
LPS-EB (Standard) | tlrl-eblps | 5 mg |
LPS-EB Ultrapure | tlrl-3pelps | 5 x 10e6 EU |
LPS-EB VacciGradeTM | vac-3pelps | 5 x 10e6 EU |
LPS-PG (Standard) | tlrl-pglps | 1mg |
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